Szukaj
Twój koszyk : Do zapłaty 0,00 zł Ilość w koszyku: 0

Rynek leków a własność intelektualna

Magdalena Krekora
Nr katalogowy:57780
Liczba stron:320
Wymiary:13 x 20.5 cm
Wydawnictwo:Zakamycze Kantor Wydawniczy
Oprawa:twarda
Seria:Monografie Zakamycza

Czas dostawy:

produkt chwilowo niedostępny
Do koszyka
Do schowka
Cena detaliczna: 52,00 zł
Twoja cena: 46,30 zł
(rabat: 11%)






W książce omówiono prawną problematykę ochrony własności intelektualnej w procedurze dopuszczania do obrotu produktów leczniczych w Polsce, w USA i w Unii Europejskiej (tzw. procedura centralna i procedura wzajemnego uznania pozwoleń). Autorka najpierw przedstawia postępowania w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego, a następnie zagadnienia związane z odpowiedzialnością z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej w tych postępowaniach, zakres tej odpowiedzialności oraz tryb dochodzenia roszczeń. Książkę zamykają rozważania na temat kierunków pożądanych zmian przepisów obowiązujących aktualnie w Unii Europejskiej i w Polsce oraz krytyczna analiza dokonanej w tym zakresie w UE nowelizacji dyrektyw wspólnotowych 2001/82/EC i 2001/83/EC. Niniejsza publikacja jest efektem badań naukowych i dziesięcioletniego doświadczenia zdobytego w pracy w przemyśle farmaceutycznym.


WykopGaduGaduFacebookTwitterBlipGrono.netŚledzik (nk)FlakerDelicious


Zobacz inne produkty z kategorii - Prawo własności intelektualnej

Prawo patentowe
Michał du Vall

Cena: 93,50 zł

Prawo własności intelektualnej. Testy dla studentów
Dawid Marek (red.), Piotr Kostański (red.)

Cena: 28,50 zł

Prawo patentowe
Michał du Vall

Cena: 93,50 zł


Spis treści - Rynek leków a własność intelektualna:

Wykaz skrótów
Rozdział I
Uwagi wprowadzające
1. Funkcjonowanie "rynku leków" - sytuacja faktyczna
2. Aspekty prawne funkcjonowania "rynku leków"
Rozdział II
Problemy prawne procedury dopuszczania do obrotu produktów leczniczych
1. Pojęcia podstawowe
1.1. Pojęcie "produkt leczniczy" i inne pojęcia pokrewne
1.1.1. W Unii Europejskiej i w Polsce
1.1.2. W Stanach Zjednoczonych Ameryki
1.2. Procedury dopuszczania do obrotu produktów leczniczych
1.2.1. W Unii Europejskiej i w Polsce
1.2.2. W Stanach Zjednoczonych Ameryki
1.2.3. Podsumowanie
2. Gwarancje ochrony interesów wnioskodawcy na etapie wszczęcia postępowania
2.1. Organ właściwy do rozpatrywania wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
2.2. Wniosek i jego elementy
2.2.1. W Unii Europejskiej i w Polsce
2.2.2. W Stanach Zjednoczonych Ameryki
2.2.3. Podsumowanie
2.3. Jawność działań organu na etapie poprzedzającym wszczęcie postępowania a problem poufności wniosku
2.4. Rozstrzygnięcie w sprawie wszczęcia postępowania
2.4.1. Rozstrzygnięcie o odrzuceniu wniosku
2.4.2. Rozstrzygnięcie o odmowie wszczęcia postępowania
2.4.3. Wszczęcie postępowania
3. Gwarancje ochrony interesów wnioskodawcy na etapie rozpoznawania wniosku
3.1. Aspekt podmiotowy - uczestnicy postępowania oraz ich status prawny
3.1.1. Wnioskodawca
3.1.2. Organ prowadzący postępowanie
3.1.3. Inni uczestnicy konieczni
3.1.4. Inni uczestnicy możliwi (uczestniczący z inicjatywy wnioskodawcy lub z inicjatywy organu)
3.2. Znaczenie zasad ogólnych postępowania
3.2.1. Uwagi ogólne
3.2.2. Zasada pisemności
3.2.3. Zasada prawdy obiektywnej
3.2.4. Zasada czynnego udziału strony w postępowaniu
3.2.5. Zasada poufności a zasada jawności
3.2.6. Zasada szybkości
3.2.7. Zasada instancyjności
4. Gwarancje ochrony interesów wnioskodawcy po zakończeniu postępowania
4.1. Rozstrzygnięcie kończące postępowanie oraz jego ogłoszenie - publikacja
4.1.1. Rozstrzygnięcie o dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu
4.1.2. Rozstrzygnięcie o odmowie dopuszczenia produktu leczniczego do obrotu
4.1.3. Rozstrzygnięcie o cofnięciu albo o unieważnieniu rozstrzygnięcia o dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu
4.2. Kontrola sądowa rozstrzygnięć w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego
4.2.1. W Unii Europejskiej i w Polsce
4.2.2. W Stanach Zjednoczonych Ameryki
4.3. Problem granic jawności oraz poufność dokumentacji produktu leczniczego
4.3.1. Założenia ogólne
4.3.2. Osoby uprawnione do wglądu do dokumentacji
4.3.3. Okoliczności uprawniające do ujawnienia całości lub części dokumentacji produktu leczniczego
5. Gwarancje ochrony interesów wnioskodawcy w postępowaniu dotyczącym tzw. wzajemnego uznania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
5.1. Uwagi ogólne
5.2. Zakres dokumentacji przekazywanej pomiędzy organami państw członkowskich
5.3. Uprawnienia wnioskodawcy w toku postępowania o wzajemne uznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
5.4. Podstawy odmowy uznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
6. Podsumowanie
Rozdział III
Odpowiedzialność z tytułu naruszenia prawa własności intelektualnej w procedurze dopuszczania do obrotu produktów leczniczych
1. Odpowiedzialność organu prowadzącego postępowanie
2. Odpowiedzialność pracowników organu prowadzącego postępowanie oraz odpowiedzialność osób trzecich współpracujących z tym organem
3. Odpowiedzialność wnioskodawcy z tytułu naruszenia praw osoby trzeciej
3.1. Zakres odpowiedzialności z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej przed uzyskaniem pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu
3.2. Zakres odpowiedzialności z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu
4. Tryb dochodzenia roszczeń
4.1. Dochodzenie roszczeń w trybie pozasądowym (administracyjnym)
4.2. Dochodzenie roszczeń w trybie sądowym
5. Podsumowanie
Rozdział IV
Procedura dopuszczania do obrotu produktów leczniczych de lege ferenda
1. Gwarancje ochrony praw własności intelektualnej po nowelizacji prawa farmaceutycznego Wspólnoty Europejskiej
1.1. Wprowadzenie regulaqi typu "klauzula Roche-Bolar"
1.2. Ujednolicenie regulacji w zakresie wyłączności danych
1.3. Inne uregulowania
2. Propozycja rozwiązań prawnych w zakresie wzmocnienia gwarancji ochrony praw własności intelektualnej w procedurze dopuszczania do obrotu produktów leczniczych w prawie Wspólnoty Europejskiej
2.1. Stworzenie jednolitych zasad korzystania z zewnętrznych ekspertów do oceny dokumentacji
2.2. Wprowadzenie obowiązku zapewnienia ochrony praw własności intelektualnej przez organy dopuszczające produkty lecznicze do obrotu
2.3. Ułatwienie dochodzenia roszczeń z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej
2.4. Wprowadzenie jednolitych regulaqi prawnych w zakresie wyłączności danych oraz korzystania z wynalazku dla celów uzyskania pozwolenia na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu
Rozdział V
Wnioski końcowe
Wykaz powołanych aktów prawnych
Prawo międzynarodowe
Prawo Unii Europejskiej
Traktaty
Rozporządzenia
Dyrektywy
Inne
Prawo polskie
Konstytucja
Ustawy
Rozporządzenia
Zarządzenia
Prawo Stanów Zjednoczonych Ameryki
Inne
Wykaz powołanego orzecznictwa
Orzeczenia ETS
Orzeczenia sądów polskich
Trybunał Konstytucyjny
Sąd Najwyższy
Naczelny Sąd Administracyjny
Inne
Orzeczenia sądów w Stanach Zjednoczonych Ameryki
Sąd Najwyższy
Inne
Orzeczenia innych sądów
Wykaz wykorzystanych publikacji
Wykaz stron intemetowych

Jak zamawiać | Kontakt | Regulamin | Koszyk | Mapa kategorii | Mapa produktów | Zobacz strony | Tagi | Ciekawe | Newsy | Księgarnie w Warszawie: księgarnie internetowe Warszawa - książki, księgarnie internetowe, internetowa księgarnia wysyłkowa. Księgarnia Warszawa pl / Rynek leków a własność intelektualna / Księgarnia internetowa Warszawa / W książce omówiono prawną problematykę ochrony własności intelektualnej w procedurze dopuszczania do...